Un des services fournis par la plateforme nationale est le Dossier de Soins Partagé (DSP), le dossier électronique d’échange et de partage de données de santé, qui facilitera la communication entre les professionnels de santé et contribuera ainsi à une meilleure prise en charge coordonnée du patient et à la continuité des soins.

Le DSP appartient au patient, qui, de par la loi et les usages, conserve la totale
capacité à l’ouvrir aux professionnels de santé. Les deux objectifs du DSP sont de
responsabiliser le citoyen en tant qu’acteur actif de sa prise en charge médicale et de soins, et de favoriser les échanges entre les acteurs de santé.

Plusieurs aspects principaux sont à prendre en compte :
• La sécurité des accès : la plateforme va s’appuyer sur l’annuaire des professionnels de santé et des mécanismes de certification de l’identité de la personne
connectée. La mise en application fonctionnelle la plus évidente est l’utilisation d’une messagerie sécurisée pour tous les échanges concernant les patients.
• L’interopérabilité : conceptualisée sous la forme d’un dictionnaire
technique, elle permet la traduction d’une information pour la rendre compréhensible par tous les systèmes d’information de santé connectés à la plateforme.
• L’identité du patient : parler du bon et du même patient est une absolue
nécessité, d’où la constitution d’un annuaire national des patients. En ce sens, la plateforme va proposer un annuaire où tous les patients seront répertoriés et des mécaniques de vérification de l’identité patient, s’appuyant sur des procédures de gestion de l’identité et  une politique d’identito-vigilance.
 

Périmètre du DSP
Le DSP se concrétise sous forme d’un dossier électronique de partage d’informations de santé du patient, accessible aux prestataires de soins de santé selon l’autorisation reçue dans le cadre de la relation de soin entretenue avec le patient. Le patient a un droit d’accès à son DSP et il a un droit d’information sur les accès et l’identité des personnes ayant accédé à son dossier. Il peut à tout moment participer aux partages d’informations grâce à un espace personnel d’expression, mais peut potentiellement s’opposer au partage des documents le concernant.

Le DSP regroupera des informations relatives à la santé du patient en provenance de diverses sources: médecins (référent, généraliste et spécialistes), hôpitaux, laboratoires d’analyses médicales, ... Il comprendra des informations sur l’état de santé actuel et antérieur du patient, contribuant directement ou indirectement à optimiser sa prise en charge, à favoriser la coordination et la continuité de ses soins et à participer aux actions de prévention.
Au quotidien, le professionnel de santé accèdera aux informations de partage depuis son logiciel métier usuel, ou depuis le logiciel métier fourni par la plateforme. Il sélectionnera les documents pertinents à partager avec les autres acteurs de santé, et le patient lui-même, concernant la réflexion diagnostique effectuée, les actions mises en place et l’évolution du contexte patient, dans le but de la continuité efficiente de la prise en charge médicale et de soins.

Les droits d’accès des professionnels de santé au DSP sont définis selon différents profils qui procurent des droits prédéfinis d’accès en lecture et écriture, tenant compte du métier qu’ils exercent et du type de données et documents qu’ils auront besoin de consulter dans le cadre de l’exercice de leur profession.
C’est le patient qui décide quel(s) professionnel(s) de santé aura(ont) le droit d’accès à son DSP.